7月19日消息。美国FDA已经紧急批准一种新的新冠病毒检测方法，这个方法可以将多个样品一齐检测，而不是一个一个的检测，从而加快检测速度。
FDA表示，授权Quest Diagnostics公司利用其新方法合并多个样品进行检测。
通过合并，实验室可以将多个人的样品一起检测，如果显示阴性，样品相关的所有人为阴性；如果显示阳性，像使用逐个检测的办法重新排除。
新方法将应用在社区和学校中。
专家建议，新方法在感染率不到10%的地区使用，而一些感染率高的地区侧不适用。
原文标题：FDA approves Quest COVID-19 test for ‘pooled’ sample use
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